UDEM 的專業(yè)人員都是各自領域的專家，具有豐富的行業(yè)經(jīng)驗，能夠滿足與相關活動有關的各種需求。
UDEM 系統(tǒng)和產(chǎn)品認證服務
64086
頒發(fā)的證書
33585
已達到的客戶
20
在行業(yè)中的經(jīng)驗年數(shù)
自成立以來，UDEM 始終秉承以客戶為導向的原則提供服務，并投資技術、培訓和人員，以保持最佳的客戶滿意度，從而實現(xiàn)其目標。
UDEM 的目標不僅僅是控制和確認，還包括為其所服務的公司的系統(tǒng)提供附加價值，將其視為自己的商業(yè)伙伴，同時在開展活動時不失公正性。因此，我們從能夠站在客觀角度提出意見的人才中挑選出優(yōu)秀的專家，他們將經(jīng)驗與知識相結合，以建設性的方法提出解決方案，并指導所服務的公司激活其系統(tǒng)，
(EU) 2017/745 醫(yī)療器械指令
為了保護患者和用戶的健康，歐盟（EU）對醫(yī)療器械指令進行了重大改變，加強了對醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和性能數(shù)據(jù)的要求，以實現(xiàn)所有部門利益相關者（無論是制造商、認證機構還是主管機關）的協(xié)調(diào)一致。
2014/33/AB 電梯指令
該指令旨在確定電梯和電梯安全部件應滿足的基本健康和安全要求、與這些產(chǎn)品相關的市場引入要求以及市場監(jiān)督和控制原則。
We have compiled the news about UDEM and the industry for you.
UDEM NEWS
關于MDR程序重大變化的公告
自 2021 年 5 月 26 日起，根據(jù) 93/42/EEC 指令指定的認可機構將不能再進行首次認證，但NANDO已公布，根據(jù)MDR 2017/745/EU第120條
更多
我們已經(jīng)為您整理了關于UDEM和行業(yè)的新聞。
UDEM博客
醫(yī)療器械的 MDR 流程
MDR 是對《醫(yī)療器械法規(guī)》的統(tǒng)稱。該規(guī)范于 2017 年 5 月 25 日生效，是在醫(yī)療器械合規(guī)性重新評估范圍內(nèi)引入的一項安排，盡管其合規(guī)性之前已獲得認證。該規(guī)范旨在確定醫(yī)療器械是否符合新系統(tǒng)。?
更多UDEM Certificate
We crown our achievements with originality with our sector experience and expert staff, we continue to be the choice of professionals.
Without compromising our principles of impartiality, independence and confidentiality, we aim to be a leader not only in Türkiye, but also in the global market, we are expanding our international network every day.
Select the website you want to go to.
Any addresses, social media platforms, or online sources other than the specified websites do not belong to UDEM A.?. and do not reflect our organization's information. To avoid encountering false or misleading information, we recommend obtaining information only through these official websites.